Borítókép

Szív- és érrendszeri
rendellenességek
genetikai vizsgálata

→ online genetikai tanácsadás
→ vizsgálat és mintavétel
→ szükség esetén utólagos genetikai tanácsadás

Javasolt vizsgálati ár: 195.000 Ft

Telefon ikon Hívjon minket

Tudta?

0%

A halálozások 49%-át szív- és érrendszeri megbetegedések okozzák

0%

Azoknál, akiknek családjában előfordult szívbetegség, 70%-kal nagyobb a szív-és érrendszeri kockázat

0%

A szív és érrendszeri betegségek több mint 30%-a örökletes eredetű

Mikor javasolt a kardiológiai genetikai vizsgálat?

  • A családjában előfordult már szívizombetegség, szívritmuszavar, hirtelen szívhalál, szívinfarktus, érszűkület vagy magas koleszterinszint.
  • Volt már magas koleszterinszintet mutató laboreredménye.
  • Érzett már szabálytalan szívverést, hirtelen jelentkező gyors szívverést, magas pulzusszámot vagy ritmuskihagyást.
  • Tapasztalt már szúró, nyomó fájdalmat a szív környékén, terhelésre nehézlégzést, nehezen ment a lépcsőzés, vagy sportolás közben erős fájdalmat éreztél a lábaidban.
  • Szívproblémák miatt orvosi kezelés alatt áll.
  • Korábban dohányzott vagy jelenleg dohányzik.

Öröklődő szívizom-betegségek

Ezeknél a betegségeknél a szívizom szerkezete vagy működése megváltozik, és ez akár szívelégtelenséghez vagy ritmuszavarhoz is vezethet.

  • Hypertrophiás cardiomyopathia (HCM)
    A szívizom megvastagodik – sokszor fiatal korban derül ki, gyakran sportolóknál. Tünetei lehetnek: mellkasi fájdalom, nehézlégzés, ájulás terhelésre.
  • Dilatatív cardiomyopathia (DCM)
    A szív megnagyobbodik és gyengébben pumpál. Tünetei lehetnek: fáradékonyság, légszomj, szívritmuszavar.
  • Arrhythmogén jobb kamrai cardiomyopathia (ARVC)
    A jobb szívfél izomzata lassan elvékonyodik, zsíros kötőszövet váltja fel. Gyakran hirtelen szívmegállást okozhat, főleg fiataloknál, sportolás közben.

Veleszületett ritmuszavarok

Olyan állapotok, amikor a szív elektromos működése nem megfelelő, még ha a szív szerkezete teljesen ép is.

  • Hosszú QT szindróma (LQTS)
    A szív elektromos „újratöltődése” lassabb, emiatt veszélyes ritmuszavar alakulhat ki. Előfordulhat ájulás, görcsroham vagy hirtelen szívhalál is.
  • Brugada szindróma
    Általában felnőttkorban jelentkezik, gyakran álmában kap szívritmuszavart a beteg. Egyes gyógyszerek vagy láz is kiválthatja.
  • CPVT (catecholaminerg polymorph kamrai tachycardia)
    Fizikai vagy érzelmi stressz hatására lép fel életveszélyes ritmuszavar. Sokszor már gyermekkorban jelentkezik ájulással vagy hirtelen eszméletvesztéssel.

Miért fontos a felismerés?

Megelőzhető a tragédia

Az időben történő genetikai diagnózis életeket menthet: egyes örökletes betegségek hirtelen szívhalált okozhatnak – akár első tünetként.

Megfelelő terápia

A pontos diagnózis segít a célzott kezelés kiválasztásában: gyógyszer, eszköz (pl. pacemaker), vagy életmódbeli változtatás révén csökkenthető a kockázat.

Családtagok védelme

Az öröklődés miatt a rokonok szűrése is indokolt lehet. Így megelőzhető, hogy náluk súlyosabb formában, későn vagy tragikusan derüljön ki a betegség.

Borítókép

Szív- és érrendszeri
rendellenességek
genetikai vizsgálata

→ online genetikai tanácsadás
→ vizsgálat és mintavétel
→ szükség esetén utólagos genetikai tanácsadás

Javasolt vizsgálati ár: 195.000 Ft

Telefon ikon Hívjon minket

Csak öt egyszerű lépés az egészségéhez vezető úton

Lépés ikon 1

Vizsgálati panel kiválasztása

Ismerje meg a különböző vizsgálatokat, és válassza ki az Önnek megfelelő panelt. Szakorvosaink segítenek ebben. Gyors és kényelmes fizetési lehetőségek állnak rendelkezésére, bankkártyával vagy átutalással.

1
Lépés ikon 2

Időpontfoglalás online genetikai tanácsadásra

A vásárlást követően e-mailben küldünk egy időpontfoglaló linket, ahol könnyedén lefoglalhatja a konzultáció időpontját.

2
Lépés ikon 3

Mintavétel

A mintavétel elvégezhető mintavevő pontokon, otthoni mintavétellel, vagy szakorvosi segítséggel, a szükséges eszközöket mi biztosítjuk.

3
Lépés ikon 4

Eredményközlés

A beküldött mintákat laboratóriumban elemezzük modern genetikai technológiával, majd szakértőink értelmezik az eredményeket, és azokat bizalmasan, írásban vagy személyes konzultáció keretében közöljük Önnel.

4
Lépés ikon 5

Utólagos tanácsadás, konzultáció az eredmények alapján

Szakértőink segítenek értelmezni az eredményeket, és javaslatot tesznek a következő lépésekre az egészsége érdekében.

5

Genetikai vizsgálat menete

Önmintavételezési folyamat